연구발표논문

2010/06/18

Kawasaki Hiroaki, Shinichiro Akiyama, Kozo Hamaya, Hiroyuki Abe

Kudan Clinic


Abstract

NAメチル化とは、がんで高頻度に認められる遺伝子配列が変わる突然変異（ミューテーション）とは異なり、遺伝子の

配列異常を伴わない現象であり、最近がんとの関連性についてのエビデンスが蓄積されてきている。

がんにおけるDNAメチル化の異常は、p16など特にがん抑制遺伝子のプロモーター（遺伝子発現調節）領域の異常が認

められることが多い。DNAメチル化は、CG配列のシトシン（C）にメチル基が付加されることであり、例えばがん抑制遺伝子の

機能発現に重要な遺伝子配列にDNAメチル化が生じた場合、がん抑制遺伝子の機能が阻害される。

一方、免疫治療などがんの治療によって、DNAメチル化異常の消失が認められる場合がある。DNAメチル化の異常やその消失の

メカニズムについては、まだ不明な点があるが、がんにおけるDNAメチル化と臨床情報についてのエビデンスを蓄積することは、

今後の臨床医学において有益であると考えられる。


• 제11회 국제 통합의료학회

17-18 July, 2010 Tokyo, Japan